جلد 6، شماره 34 - ( 7-1383 )                   شماره 34 صفحات 0-0 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
.. Not Available498. J Except Educ 2004; 6 (34)
URL: http://exceptionaleducation.ir/article-1-1991-fa.html
حسینی پور اعظم السادات. نابینایی مادرزادی (لبر) (33تا 36-5-34- 1383). تعلیم و تربیت استثنایی. 1383; 6 (34)

URL: http://exceptionaleducation.ir/article-1-1991-fa.html

نابینایی مادرزادی (لبر) (33تا 36-5-34- 1383)
اعظم السادات حسینی پور*
، Nashriyeh2005@gmail.com
چکیده:   (2718 مشاهده)
پیشرفت روزافزون علم ژنتیک و لزوم استفاده از این علم در پیشگیری از تولد کودکان با اختلال‌های ژنتیکی ناتوان کننده بر، لزوم آشنایی بیشتر با این بیمارها در افراد درگیر با مسائل و مشکلات این کودکان که گروهی از آنها،کودکان نابینا یا دارای‌ اختلال بینایی هستند،را تأکید می‌کند. معاینات ته چشم در ماه اول زندگی اغلب طبیعی است،اما بعدها از بین رفتن شبکیه و مشیمیه‌ همراه با مهاجرت رنگدانه‌ای به نظر می‌رسد حدود 10 تا 20 درصد از کودکان در مؤسسه‌های‌ نگهداری نابینایان از لبر رنج می‌برند. حساسیت شدید نسبت به روشنایی نور همراه با این بیماری اتفاق‌ می‌افتد و نیز تعدادی از بیماران مبتلا به lac ،ناهنجاری‌های‌ سیستم اعصاب مرکزی را نشان می‌دهند. این‌ واقعیت که تنها 50 درصد از بیماران لبر از نظر ژنتیکی توجیه‌ شده‌اند،نشان دهنده‌ی این موضوع است که هنوز تعدادی زیادی‌ ژن برای شناسایی باقی‌مانده و تحقیقات بیشتری را در این زمینه‌ طلب می‌کند.
واژه‌های کلیدی: بینایی، ژن، لبر، نابینایی، شبکیه، بیماران، نابینایی مادرزادی، کودکان، ژنتیکی، رنگدانه‌ای
متن کامل [DOCX 12 kb]   (5 دریافت)    
نوع مطالعه: مروری | موضوع مقاله: آسیب دیده بینایی
دریافت: 1398/11/25 | پذیرش: 1398/11/26 | انتشار: 1398/11/26 | انتشار الکترونیک: 1398/11/26
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.