fa نگاهی اجمالی به نشانگان ایکس شکننده: اختلال کروموزومی که بیشتر در مردان مشاهده می شود (15تا 18-3-45- 1384) كم توان ذهني Mental Retarded ترجمه (پایان پذیرفته است) translate مبتلایان مذکر فاقد این ژن بوده و تصور می شود که میزان وجود تریپلت12FMR-1 در آسیب زایی نشانگان ایکس شکننده مؤثر می باشد ولی مکانیسم های ایجاد کننده‌ی کم توانی هوشی هنوز ناشناخته است. تأثیر بر زنان برخی از ویژگی های نشانگان ایکس شکننده که در مورد مردان ذکر شد، در بسیاری از زنان مبتلا نیز مشاهده می شود. به دلیل اینکه زنان یک کروموزوم ایکس از مردان بیشتر دارند, تعداد کمتری از آنان به این اختلال دچار می شوند و شدت ابتلای آنها نیز معمولأ کمتر است. تقریبا یک سوم زنان مبتلا به نشانگان ایکس شکننده ناتوانی شدید هوشی دارند و بقیه‌ی آنها مشکلات یادگیری متوسطی دارند. پژوهش هایی که در گذشته بر روی این گروه از مبتلایان به عمل آمده نشان می دهد که تقریبا تمام افراد مذکر مورد مطالعه دچار کم توانی هوشی شدید یا متوسط بوده اند. امروزه با افزایش دانش و آگاهی نسبت به این اختلال کروموزومی، افراد بیشتری که مبتلا به نشانگان ایکس شکننده هستند به طور دقیق تری مورد شناسایی قرار می گیرند. ارزیابی های دقیق تر نشان می دهد که هوشبهر 10 تا 15 درصد پسران مبتلا در حد مرزی یا خفیف بوده و تعداد زیادی از آنها به همراه برخی از دختران مبتلا، به کم توانی هوشی شدید دچار می باشند. تعدادی از افراد مؤنث که بطور کامل به این نشانگان مبتلا هستند( جهش کامل )، علاوه بر کم توانی هوشی به ناتوانی های خاص یادگیری نیز دچار می باشند. <span dir="LTR">Not Available</span><br> &nbsp; نشانگان ایکس شکننده , اختلال کروموزومی , هوشی , کروموزوم ایکس , ژن , مردان , آموزن کروموزومی ایکس شکننده , کم‌توانی هوشی , مردان مبتلا به نشانگان ایکس , نشانگان ایکس شکننده ناتوانی Not Available 0 0 http://exceptionaleducation.ir/browse.php?a_code=A-10-1570-467&slc_lang=fa&sid=1 . . فاطمه سفیف مقدم اکبری Nashriyeh2005@gmail.com 10031947532846009895 10031947532846009895 Yes