fa آشنایی با سندرم استئوژینسیس ایمپرفکتا (نقص تکوین استخوان) (77تا 79-10-67- 1386) پزشكي پزشكي ترجمه (پایان پذیرفته است) translate استئوژینسیس ایمپرفکتا یا سندرم نقص تکوین استخوان بیماری ژنتیکی لاعلاجی می‌باشد که شامل طیف گوناگونی از نوع ملایم تا بسیار شدید می باشد. که نوع شدید آن اغلب همراه با مرگ است. - شکستگی مداوم استخوان ها، ضعف ماهیچه های بدن، رنگ آبی قرنیه و ... از جمله علایم این سندرم است. - اختلال در پروتیینی به نام کلاژن که در بافت‌های همبندی بدن نظیر استخوان یافت می شود علت عمده این سندرم است. - بیماری درمان قابل ملاحظه ای ندارد و تنها روش‌هایی برای جلوگیری یا اصلاح علایم بیماری وجود دارد. - عدم ازداوج های فامیلی که والدین حداقل دارای یکی از ژن های بیماری هستند توصیه می‌شود. <span dir="LTR">Not Available</span><br> &nbsp; سندرم نقص تکوین استخوان بیماری , سندرم استئوژینسیس ایمپرفکتا , نقص تکوین استخوان , بیماری , ژن , نقص تکوین استخوان بیماری ژنتیکی , شکستگی , کلاژن , بیماری نقص تکوین استخوان , کلاژن به‌شکل غیر طبیعی تولید Not Available 0 0 http://exceptionaleducation.ir/browse.php?a_code=A-10-1570-346&slc_lang=fa&sid=1 . . حسین مشتاقیان Nashriyeh2005@gmail.com 10031947532846009742 10031947532846009742 Yes