<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Exceptional Education (J Except Educ)</title>
<title_fa>تعلیم و تربیت استثنایی</title_fa>
<short_title>J Except Educ</short_title>
<subject>Literature &amp; Humanities</subject>
<web_url>http://exceptionaleducation.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1727-3145</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1727-3145</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>1727-3145</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.22034</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>1727-3145</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>‭م۷۷-۱۰۴۸۸‌</journal_id_nlai>
<journal_id_science>1727-3145</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1383</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2004</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>6</volume>
<number>34</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>نابینایی مادرزادی (لبر) (33تا 36-5-34- 1383)</title_fa>
	<title>Not Available498</title>
	<subject_fa>آسیب دیده بینایی</subject_fa>
	<subject>Visual Impaired</subject>
	<content_type_fa>مروری</content_type_fa>
	<content_type>Review Article</content_type>
	<abstract_fa>پیشرفت روزافزون علم ژنتیک و لزوم استفاده از این علم در پیشگیری از تولد کودکان با اختلال&#8204;های ژنتیکی ناتوان کننده بر، لزوم آشنایی بیشتر با این بیمارها در افراد درگیر با مسائل و مشکلات این کودکان که گروهی از آنها،کودکان نابینا یا دارای&#8204; اختلال بینایی هستند،را تأکید می&#8204;کند. معاینات ته چشم در ماه اول زندگی اغلب طبیعی است،اما بعدها از بین رفتن شبکیه و مشیمیه&#8204; همراه با مهاجرت رنگدانه&#8204;ای به نظر می&#8204;رسد حدود 10 تا 20 درصد از کودکان در مؤسسه&#8204;های&#8204; نگهداری نابینایان از لبر رنج می&#8204;برند. حساسیت شدید نسبت به روشنایی نور همراه با این بیماری اتفاق&#8204; می&#8204;افتد و نیز تعدادی از بیماران مبتلا به lac ،ناهنجاری&#8204;های&#8204; سیستم اعصاب مرکزی را نشان می&#8204;دهند. این&#8204; واقعیت که تنها 50 درصد از بیماران لبر از نظر ژنتیکی توجیه&#8204; شده&#8204;اند،نشان دهنده&#8204;ی این موضوع است که هنوز تعدادی زیادی&#8204; ژن برای شناسایی باقی&#8204;مانده و تحقیقات بیشتری را در این زمینه&#8204; طلب می&#8204;کند.</abstract_fa>
	<abstract>&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Not Available&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;</abstract>
	<keyword_fa>بینایی , ژن , لبر , نابینایی , شبکیه , بیماران , نابینایی مادرزادی , کودکان , ژنتیکی , رنگدانه‌ای</keyword_fa>
	<keyword>Not Available</keyword>
	<start_page>0</start_page>
	<end_page>0</end_page>
	<web_url>http://exceptionaleducation.ir/browse.php?a_code=A-10-1570-532&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>.</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>اعظم السادات</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسینی پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Nashriyeh2005@gmail.com</email>
	<code>10031947532846009973</code>
	<orcid>10031947532846009973</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
